Madame, Monsieur,
Dès les premiers jours suivant la naissance de votre bébé, la maternité va vous proposer de lui faire des tests dans le cadre du programme national de dépistage.
Celui-ci existe depuis 1975 et concerne tous les nouveau-nés. Ces tests de dépistage permettent de
repérer les enfants atteints de certaines maladies graves, souvent d’origine génétique : phénylcétonurie, hypothyroïdie congénitale, hyperplasie congénitale des surrénales, drépanocytose.
Les résultats de ce dépistage sont très positifs. Près de 24 millions de bébés ont été testés. Ceux qui étaient malades ont été repérés et traités dès leurs premières semaines de vie et ont pu ainsi se développer normalement. Aujourd’hui, un nouveau dépistage se met en place, celui de la mucoviscidose avec le même objectif : permettre à chaque enfant reconnu malade de tirer un bénéfice de ce dépistage.
Le Président de l’AFDPHE*
